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1.
Bol. Hosp. San Juan de Dios ; 41(4): 238-42, jul.-ago. 1994. tab, ilus
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-140421

ABSTRACT

Se estudian 268 niños del area Metropolitana Occidente, con edades comprendidas entre 0 y 11 años. El trabajo tiene por finalidad determinar valores normales de referencia de inmunoglobulinas G, M y A y de las fracciones C3 y C4 del complemento sérico, utilizando el método de inmunodifusión radial de Mancini. Se comunican los resultados obtenidos


Subject(s)
Infant , Child, Preschool , Child , Immunoglobulins/blood , Complement System Proteins/physiology , Immunoglobulin A/blood , Immunoglobulin G/blood , Immunoglobulin M/blood , Reference Values
2.
Rev. chil. cir ; 46(3): 281-6, jun. 1994. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-137922

ABSTRACT

La poliposis múltiple familiar, PMF, del colon es un afección muy poco frecuente en nuestro país. Se presenta una serie de 11 casos clínicos comprobados, con un seguimiento de hasta 29 años. Es una enfermedad hereditaria, dominante y autosómica. Siendo una afección claramente precancerosa se hace hincapié en su tratamiento y control posterior alejado de por vida por su alta incidencia de cáncer de colon y recto. Se discute las diferentes alternativas quirúrgicas, ventajas y desventajas. Nos inclinamos por la colectomía total e ileorrectoanastomosis. En el control postoperatorio no sólo debe controlarse el muñón rectal, sino también buscar manifestaciones extracólónicas que da como resultados diversos síndromes como el de Gardner


Subject(s)
Male , Female , Adolescent , Adult , Middle Aged , Adenomatous Polyposis Coli/surgery , Colectomy/statistics & numerical data , Adenomatous Polyposis Coli/complications , Colonic Polyps/pathology , Postoperative Period , Prognosis , Rectal Neoplasms
3.
Bol. Hosp. San Juan de Dios ; 41(2): 110-4, mar.-abr. 1994. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-131635

ABSTRACT

La poliposis múltiple familiar del colon es una afección muy poco frecuente en nuestro país y de la cual se presenta una serie de 11 casos clínico comprobados, con un seguimiento de hasta 29 años. Es una enfermedad hereditaria, dominante y autosómica, la que siendo claramente precancerosa se hace hincapié en su tratamiento y control posterior de por vida por su alta incidencia de cáncer de colon y recto. Se discuten las diferentes alternativas quirúrgicas, con sus ventajas y desventajas, inclínandonos por la colectomía total con íleo-rectoanastomosis. En el control postoperatorio no sólo debe prestarse atención al muñón rectal, sino también buscar manifestaciones extracolónicas que dan lugar a diversos síndromes como el de Gardner y el de Turcot. Se revisa la literatura nacional y extranjera, haciendo un apuesta al día del tema


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Adenomatous Polyposis Coli/diagnosis , Colorectal Neoplasms/diagnosis , Colonic Polyps/surgery , Adenomatous Polyposis Coli/complications , Adenomatous Polyposis Coli/surgery , Colectomy , Colorectal Surgery , Follow-Up Studies , Nervous System Neoplasms/etiology , Postoperative Care , Gardner Syndrome/etiology
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